stellenangebote

Wir setzen neue Maßstäbe in der regenerativen Medizin.

Die TETEC^®AG ist ein im Jahr 2000 gegründetes Biotechnologie-Unternehmen zur Herstellung und Entwicklung von körpereigenem Gewebeersatz. Unser derzeitiger Schwerpunkt ist die Anzüchtung von Knorpelzellen für die Autologe Chondrocytentransplantation.

Leiter Technik (w/m) in Vollzeit

Ihre Aufgaben:

Qualifizierte, technische Gebäudeadministration unseres Pharmaproduktionsstandortes

hinsichtlich GMP- Standards und den entsprechenden Ausführungsvorschriften,

Integration der Maschinen und technischen Gebäudeausrüstung in ein

Building Management System, Dokumentation

Steuerung der Wartungsprozesse, Koordination mit externen Partnern
Qualifizierung und Validierung von Anlagen und Prozessequipment
Qualitätsüberwachung der technischer Gebäudeausrüstung, Maschinen und Anlagen
Sicherstellung einer vollständigen technischen Dokumentation für Behördenabnahmen
Personalverantwortung für die Abteilung Building Utilities

Ihr Profil:

Ingenieur Pharmatechnik, Maschinenbau oder gleichwertiger Abschluss (FH, TU)
Qualifizierte EDV-Kenntnisse (MS Office, Monitoring-Systeme)
Englisch in Wort und Schrift
Gute Fachkenntnisse in pharmazeutischem Maschinen- und Anlagenbau, technischer Gebäudeausrüstung, Wartung / Instandhaltung von Anlagen
Flexibilität, sowie die Bereitschaft zu Wochenendarbeit

Es erwartet Sie ein modernes, attraktives und interessantes Arbeitsumfeld in einem dynamischen Team, Weiterbildungsmöglichkeiten sowie leistungsgerechte Vergütung.

Haben wir Ihr Interesse geweckt?

Dann senden Sie uns bitte z. Hd. unserer Laborleiterin Ihre vollständigen Bewerbungsunterlagen unter Angabe Ihrer Gehaltsvorstellung und des möglichen Eintrittstermins:

TETEC^® AG

Dörte Keimer

Aspenhaustrasse 25

72770 Reutlingen

Tel.: +49 (0) 7121/ 514 -8760

Fax.: +49 (0) 7121/ 514 -8761

E-Mail: info@tetec-ag.de

www.tetec-ag.de

Wir suchen als Verstärkung für unser Produktionsteam in Vollzeit einen

Technischen Assistenten (w / m)

Aufgabengebiet:

o Anzüchtung von humanen Zellkulturen zur Herstellung zellbasierter Arzneimittel nach AMG und GMP

o Molekularbiologische Techniken

o Dokumentation alles Prozesse

o Etablierung und Erhalt der Laborinfrastruktur

Anforderungen:

o Abgeschlossene Ausbildung als MTA / BTA oder vergleichbare Qualifikation

o Team- und Kooperationsbereitschaft

o Gute Kenntnisse in MS-Office und English

o Flexibilität sowie die Bereitschaft zu Wochenendarbeit

Es erwartet Sie ein modernes, attraktives und interessantes Arbeitsumfeld in einem jungem Team, Weiterbildungsmöglichkeiten sowie leistungsgerechte Vergütung.